雷尼替丁的吸收与作用机制颇具特点：口服后，药物在小肠内迅速被吸收进入血液循环系统，随后被转运至胃壁细胞，通过与胃壁细胞表面的H2受体紧密结合，最终发挥其抑酸的功效。饮食因素也会对雷尼替丁的吸收过程产生影响，例如食物能够延缓胃排空的速度，进而减慢雷尼替丁到达小肠的进程，这可能会轻微影响其抑酸作用的发挥。因此，为了确保最佳的治疗效果，建议在空腹状态下餐前服用雷尼替丁。此外，夜间是胃酸分泌的高峰时段，迷走神经的活跃会刺激乙酰胆碱受体的激活，导致胃酸大量分泌，据统计，人体一天中约60%的胃酸是在夜间产生的，特别是在睡眠期间，对于患有胃肠道溃疡或反流性食管炎的患者来说，过多的夜间胃酸分泌常常引发反酸、胃灼热等不适症状。雷尼替丁对夜间基础胃酸分泌的强大抑制作用，是其区别于其他药物的重要特征，为了有效预防夜间反酸和胃灼热等问题的发生，睡前服用雷尼替丁同样是一种有效的给药策略。
雷尼替丁作为一款经典的药物，以其稳定可靠的疗效、较少且轻微的不良反应而著称，在用药期间，需要特别注意以下几点：
1.雷尼替丁具有一定的轻度抗雄激素特性，长期或大剂量使用可能导致勃起功能障碍、性欲下降、射精量减少以及男性乳房发育等不良反应。与西咪替丁相比，雷尼替丁对性功能的影响相对较轻，通常在停药后，相关症状可以逐渐恢复，不会留下长期的后遗症。
2.雷尼替丁能够进入中枢神经系统，服药后部分患者可能会出现嗜睡、头晕、焦虑或定向力障碍等精神状态的变化，因此，驾驶员在服药期间应格外注意安全。
3.对于消化道溃疡患者而言，夜间胃酸酸度的升高是一个常见现象，这被称为夜间酸突破。在白天，可以采用“拉唑”类抑酸药进行治疗，而在睡前一次性服用雷尼替丁，可以有效预防夜间酸突破，实现持久的胃酸抑制，从而加速溃疡的愈合过程。
4.少数患者在服用雷尼替丁后可能会出现轻度肝功能损伤，表现为转氨酶水平的升高，但这种情况通常是可逆的，停药后即可恢复正常，且与用药剂量无直接关联，可能是由雷尼替丁引发的过敏反应所致。
5.长期服用雷尼替丁会持续抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，这可能影响维生素B12的吸收，进而导致维生素B12缺乏，因此，需要适量补充维生素B12。
6.雷尼替丁的使用可能会抑制青霉素皮肤试验的皮肤反应，从而干扰试验结果的准确性，因此，在进行皮肤试验前，应至少停用雷尼替丁48小时。
7.雷尼替丁与碳酸氢钠、氢氧化铝、氢氧化镁等抗酸药联合使用时，可能会影响雷尼替丁的吸收，导致血药浓度下降，因此，这两种药物如果需要同时服用，应至少间隔1～2小时。