碘仿反应，也称为碘仿-三苯基膦反应，是一种在有机化学中非常著名的反应。这个反应由化学家约翰巴顿斯托达特（John Barton Staudt）于1904年首次报道，他发现在无水乙醇中，碘仿与三苯基膦反应生成了具有高度挥发性的化合物——三苯基膦碘仿。
1. 碘仿分子中的卤素原子（通常是碘或溴）与三苯基膦中的磷原子形成配位键。这是一个电子对转移的过程，涉及到卤素原子的孤对电子和磷原子的空轨道之间的相互作用。
2. 形成的复合物进一步与另一个碘仿分子中的羰基发生亲核加成反应。在这个步骤中，碘仿分子中的羰基碳原子作为亲核试剂，攻击三苯基膦碘仿分子中的卤素原子。
3. 由于亲核加成反应，原本的碘仿分子被消耗掉，而新的三苯基膦碘仿分子形成。这个新分子是反应的最终产物，它在水中溶解度较低，因此容易挥发。
4. 随着反应的进行，新的三苯基膦碘仿分子会逐渐积累，直到达到饱和状态。这时，反应就会停止，并且可能产生一些副产品，如三苯基膦、碘仿的衍生物等。
这个反应的触发结构揭示了碘仿分子如何通过电子对转移和亲核加成反应与其他分子相互作用，从而引发一系列复杂的化学反应。这个反应不仅在有机化学领域具有重要意义，而且在物合成、材料科学和其他许多领域都有广泛的应用。
