骨骼作为内重要的器官系统之一，承担着维持机体磷酸盐和钙离子代谢平衡的重要任务。骨代谢和骨稳态的平衡对于预防骨疾病至关重要。本文将探讨丙酮酸在破骨细胞分化过程中的作用。
背景：
骨稳态的维持依赖于成骨细胞和破骨细胞的协同作用。破骨细胞的分化过程受到多种因素的影响，其中糖酵解过程起着关键作用。丙酮酸作为糖酵解的终末产物，对破骨细胞的分化及功能具有重要影响。
研究目的：
本文旨在探讨不同浓度的丙酮酸对破骨细胞分化的影响，并确定丙酮酸在破骨细胞分化过程中的最佳作用浓度。
研究方法：
采用RAW264.7细胞进行实验，通过CCK-8法检测不同浓度丙酮酸对细胞活性的影响，并通过一系列实验方法如抗酒石酸酸性磷酸酶染色、细胞骨架纤维性肌动蛋白染色、RT-qPCR检测、Western blot检测与骨吸收陷窝实验，研究丙酮酸对破骨细胞分化的具体作用。
结果与结论：
1.CCK-8检测显示，丙酮酸对RAW264.7细胞的最大半数抑制浓度为8.923 mmol/L，后续实验选择0.1，1，5 mmol/L为安全浓度。
2.抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示，1 mmol/L丙酮酸能够促进RAW264.7细胞向破骨细胞分化。
3.细胞骨架纤维性肌动蛋白染色表明，1 mmol/L丙酮酸有助于破骨细胞肌动蛋白环的形成。
4.RT-qPCR检测和Western blot检测显示，在安全浓度范围内的丙酮酸对破骨分化相关基因和蛋白的表达影响不尽相同。
5.实验还表明，1 mmol/L丙酮酸能够促进破骨细胞的骨吸收陷窝形成。
本研究表明1 mmol/L丙酮酸在体外对核因子B受体活化因子配体诱导的RAW264.7细胞向破骨细胞分化具有促进作用。这为深入理解破骨细胞的分化机制及预防和治疗相关骨骼疾病提供了有益的参考。
关键词：破骨细胞、丙酮酸、骨代谢、骨稳态、细胞分化。
本文由刘官娟等人发表在工程研究杂志，欲了解更多内容请登录该杂志查看。
