光度滴定法——吸光度测量的滴定分析详解
通过吸光度测量的方法来进行滴定分析，这就是我们所称的光度滴定。在这种方法中，一定量的标准溶液被逐滴加入到待测溶液中，同时在适当的波长处测定该溶液的吸光度。通过绘制吸光度与滴定剂用量的关系图（即光度滴定曲线），来确定反应的终点。
1. 基本原理
在滴定过程中，吸光度A的变化遵循朗伯-比尔定律，即：
A = lgc（其中l为吸光物质的厚度，c为吸光物质的浓度，而为与吸光物质、入射光波长和温度有关的摩尔吸光系数）。
随着滴定剂的逐次加入，记录每次的吸光度。当吸光度发生突跃后，再额外滴定6~8次并记录。以吸光度为纵坐标，滴定剂的体积为横坐标，绘制出的曲线即为光度滴定曲线。曲线的两条切线的交点即为滴定终点。
在特定波长下，使用T作为滴定剂滴定A生成C的过程中，会呈现出不同的光度滴定曲线。
2. 实验装置
光度滴定的实验装置通常基于分光光度计进行改造。在样品室中放置一个带有电磁搅拌器的滴定池，上方放置滴定管即可。现代的光度滴定仪更为先进，如半自动光度滴定仪，它使用入射光照射在光电池上产生电流，当吸光度突跃时，通过继电器自动停止滴定。
3. 应用领域
光度滴定法广泛应用于配位滴定、酸碱滴定以及氧化还原滴定等领域。相比于传统的指示剂法，其终点的确定更为灵敏和准确。
4.误差分析
光度滴定的误差来源多样：
非单色光并不完全符合朗伯-比尔定律，因此使用分光光度计的误差通常小于使用滤光片的光度计。
滴定剂的加入可能引起体积变化，导致稀释误差，需要进行校正。但在某些情况下，如加入的滴定剂不超过总体积的1%，这一误差可忽略不计。
化学反应和搅拌产生的热量会影响溶液温度，进而影响吸光度。但在极稀的溶液中进行滴定时，这种影响很小。
滴定池部分应做好避光处理，避免杂散光的影响。
推荐阅读
为了深入了解光度滴定法，推荐阅读罗庆尧、邓延悼、蔡汝秀等编写的《分光光度分析》一书，科学出版社1992年版。《大百科全书（第2版）》第8册也提供了丰富的信息和资料。
